MIRCERA 75 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 75 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 75 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadrži: 75 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

MIRCERA 100 µg/0.3 mL otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mircera 100 µg/0.3 ml otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

roche d.o.o.roche ltd. - polietilen beta-метокси glikolepoetin - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - 100 µg/0.3 ml - 1 napunjena šprica s 0,3 ml otopine sadržava 100 mikrograma metoksi polietilenglikolepoetina beta

RECORMON 2000 i.j./0.3 mL rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recormon 2000 i.j./0.3 ml rastvor za injekciju

roche d.o.o.roche ltd. - epoetin beta - rastvor za injekciju - 2000 i.j./0.3 ml - 0,3 ml rastvora za injekciju sadrži: 2000 i.u. epoetin beta (humani rekombinantni eritropoetin)

Incivo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, kronični - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - incivo, u kombinaciji sa peg interferonom alfa i ribavirinom, indiciran za liječenje genotip 1 kroničnog hepatitisa c kod odraslih pacijenata s компенсированным bolesti jetre (uključujući cirozu):koji je tretman naivan, koji je ranije liječenje interferonom alfa (пегилированным ili пегилированным) kao monoterapija ili u kombinaciji sa ribavirinom, uključujući i recidiv, djelomični okrivljenika i неответчики.

MAVENCLAD 10 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mavenclad 10 mg/1 tableta tableta

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg kladribina

MAVENCLAD 10 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mavenclad 10 mg/1 tableta tableta

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - jedna tableta sadrži: 10 mg kladribina

MAVENCLAD 10 mg/1 tableta tableta Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

mavenclad 10 mg/1 tableta tableta

glosarij cd d.o.o. sarajevo - kladribin - tableta - 10 mg/1 tableta - 1 tableta sadrži: 10 mg kladribina

Lemtrada Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

lemtrada

sanofi belgium - alemtuzumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - lemtrada je indicirana za odrasle bolesnike s relapsno-remitantnom multipla sklerozom (rrms) s aktivnom bolešću definiranom kliničkim ili imaging značajkama.

Zinbryta Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zinbryta

biogen idec ltd - declizumaba - multipla skleroza - imunosupresivi - zinbryta je indicirana kod odraslih bolesnika za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze (rms).

Zeposia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zeposia

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod hidroklorid - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunosupresivi - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.